2020年09月14日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《征集2021年度医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作计划建议》的通知，旨在进一步提升医疗器械注册技术审评工作质量和效率，加强对医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作的规范化管理，完善指导原则体系建设，统筹规划指导原则制修订工作进展。原文如下：

下载附件1和附件2

原文链接：https://www.cmde.org.cn/CL0004/21646.html

【原文来源】国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

【全文整理】苏州大学卫生与环境技术研究所

【声明】如果您认为我们的内容或来源标注与原文不符，请告知我们，我们将与您积极协商解决。谢谢大家的关注。